（中央社記者韓婷婷台北1日電）藥物傳輸技術開發商瑩碩生技1日公告，與中國業者共同開發的精神科藥物，已取得中國國家藥品監督管理局（NMPA）核發藥品註冊證書，為瑩碩拿下首張中國藥證。

瑩碩總經理顏麟權表示，鹽酸米那普侖膠囊為治療成人憂鬱症的精神科用藥，先前中國市場僅核發一張25mg劑量的藥品註冊證，一年銷售額約人民幣1億元；因近年供應量持續減少，無法滿足市場需求，致使藥品出現短缺，瑩碩與合作業者共同開發的鹽酸米那普侖膠囊獲准上市，在當地醫保支持下，可望獲醫療機構的優先採購，預料將有效填補供給缺口。

瑩碩表示，此次同時取得唯一50mg的藥品註冊證，而國際上大多都是以50mg為主要使用劑量，因此看好50mg未來的銷售狀況。

瑩碩的中國合作業者為一家新三板上市公司，以精神疾病藥品代理與銷售為主，行銷通路包括中國31個省、市、自治區逾5000多家各型醫院。

瑩碩表示，未來新藥上市後，將由瑩碩負責生產製造、中國合作業者負責銷售，透過其行銷通路，可望快速提新藥滲透率，為整體營收帶來正面貢獻。（編輯：張良知）1120601


標題：瑩碩精神科用藥中國藥證到手 搶攻憂鬱症商機

地址：https://www.iknowplus.com/post/339.html

鄭重聲明：本文版權歸原作者所有，轉載文章僅為傳播信息之目的，不構成任何投資建議，如有侵權行為，請第一時間聯絡我們修改或刪除，多謝。