(中央社記者陳婕翎台北13日電)今年7月起,新一代口服標靶BTK抑制劑首獲健保給付,作為慢性淋巴性白血病17p染色體缺陷患者的1線用藥,及其他2類患者的2線用藥,預計149人受惠,患者年省新台幣200多萬元。

健保署醫審及藥材組副組長張惠萍今天告訴中央社記者,這款新一代口服標靶藥物是第2個健保給付的BTK抑制劑,2月16日全民健保藥物給付項目及支付標準共同擬定會議考量,這款新藥與正在給付的BTK抑制劑藥物比較,臨牀試驗資料效果相似,副作用似乎較低。

張惠萍說,在兼顧病患期待及提供臨牀多1種藥物選擇,廠商同意簽訂藥品其他給付協議,達到實際藥費無財務衝擊,共擬會同意新一代口服標靶BTK抑制劑納入健保給付,預估可以為每名患者1年省下約205萬8600元,預估受惠人數約149人,健保預估每年會增加支出約5000萬元。

新一代口服標靶BTK抑制劑健保給付範圍,為具有第17對染色體短臂(17p)缺失的慢性淋巴性白血病(CLL)患者,可作為第1線或第2線藥物,及難治/復發型被套細胞淋巴瘤(rrMCL),也就是先前接受過至少1種化學或標靶治療方式無效或復發的被套細胞淋巴瘤患者,作為第2線藥物。

據衛生福利部國民健康署109年癌症登記報告,慢性淋巴性白血病患者共計241人,佔白血病發生人數約9%,即使病人數相對少,但有逐年緩慢增加趨勢。中華民國血液病學會理事姚明今天在記者會中分析,可能與近年民眾逐漸養成定期健檢習慣有關。

血液癌症主要可分3大類,血癌(白血病)、淋巴癌、多發性骨髓瘤。姚明表示,慢性淋巴性白血病患者平均確診年齡是60至70歲,統計顯示,超過90%患者確診時至少合併有1種共病,其中最常見是糖尿病及心衰竭,高齡、共病等問題造成患者對治療的承受度有限。

中華民國血液及骨髓移植學會祕書長蔡承宏提到,基因變異是慢性淋巴性白血病重要的預後因子,其中具有17p染色體缺陷的病患通常預後最差,「醫師看到17p就冷汗直冒」,國際治療準則建議若患者具有第17對染色體短臂缺失,第1線治療應該以標靶治療為主,歐美已趨向減少化療使用。

蔡承宏說,研究顯示,與化療合併針劑標靶的47%相比,單用新型口服標靶藥物治療患者的24個月無惡化生存期為87%,大幅提升85%;新型口服標靶藥物不僅延長存活期,同時降低副作用,如心房顫動風險從舊有標靶藥物的16%降至9.4%,因不良反應中斷治療風險也從21.3%降到14.7%。(編輯:管中維)1120713



標題:慢性淋巴性白血病標靶新藥納健保 逾百人受惠

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