（中央社記者何秀玲台北1日電）新藥公司藥華藥今天公告，旗下創新長效型幹擾素Ropeg，用於復發或難治性成人T細胞白血病/淋巴瘤（ATL），向日本醫藥品醫療機器綜合機構（PMDA）申請進行第二期臨牀試驗申請，已獲PMDA核准通過。

藥華藥公告中表示，新藥Ropeg為公司自行研發生產的新一代創新長效型幹擾素，至今已獲歐盟、美國、日本、台灣、瑞士、以色列、韓國、澳門、巴林王國、卡達及阿拉伯聯合大公國核准，使用於成人真性紅血球增多症（Polycythemia Vera, PV）患者。

藥華藥2023年稅後虧損新台幣6.23億元，較2022年虧損13.75億元縮減，每股虧損1.93元，今年將力拚獲利極大化。

藥華藥因控管研發及管理費用，2023年第4季稅後純益1.15億元，較2022年同期轉虧為盈，每股純益0.35元；以區域別而言，2023年營收佔比美國約85%、歐洲3%、其他地區約12%，營收穩健成長。（編輯：楊凱翔）1130301


標題：藥華藥：新藥申請ATL二期臨牀 獲日本PMDA通過

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