台灣新藥授權活絡 台睿拚明年啟動全球授權談判

（中央社記者韓婷婷台北15日電）歷經數十年的磨劍，台灣新藥的授權案例如雨後春筍冒出，尤其授權金額屢創新高，今年來就已經有國邑藥、昱展、安基等8家成功授權，台睿生技神經內分泌腫瘤藥預計最快明年推動全球授權談判。

台睿今天舉行媒體見面會，台睿生技董事長林羣表示，國內生技新藥產業剛推動的前幾年，新藥授權如同一場美夢，雖然商業授權接棒的作法在國際上已行之多年，但龐大的金額總讓投資人半信半疑，現經過數十年的磨劍，台灣新藥的授權案例已如雨後春筍冒出，每隔一段時間就會看到新藥公司又以創新高的價格授權給國外藥廠，為新藥投資注入強心針。

此外，林羣表示，新藥研發的確是風險高的產業，因此如何挑題選題，以及如何管理研發項目，還是成功的重要因素。

林羣表示，台睿生技的主力產品CVM-1118小分子抗癌藥物，目前正進行兩項二期臨牀試驗，分別用於治療晚期肝癌及神經內分泌腫瘤。肝癌的治療為合併免疫治療法，已完成第一階段所有病人的收案，目前將觀察6個月觀察期，預計明年第1季將可公布第一階段試驗的結果。

第二項適應症為神經內分泌腫瘤的治療，目前的臨牀試驗也已完成所有病人的收案，最快在明年中也會有病人無惡化存活的結果公布。以上臨牀試驗結果如果療效符合預期，即可推動全球的授權。

除了全新的藥物，台睿另有兩項新劑型藥物品項，包括口服抗癌藥物TRX-920已在台灣啟動一期臨牀試驗，而另一項新劑型新適應症的藥物TRX-105也完成劑型的開發，也將在完成階段性研發後尋求全球授權。（編輯：楊凱翔）1121115

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